2013 – VALUTAZIONE DI UN TEST DI PCR REAL-TIME PER LA DIAGNOSI DELLE ENTERITI BATTERICHE DEL MAGRONAGGIO ED INGRASSO
Parole chiave: real real time PCR, Brachyspira hyodysenteriae, Brachyspira pilosicoli, Lawsonia intracellularis, concordanza, speciicità, sensibilità
Le infezioni da B. hyodysenteriae, B. pilosicoli e L. intracellularis sono causa rispettivamente della dissenteria suina, spirochetosi intestinale suina e enteropatia proliferativa, malattie tipiche del periodo del magronaggio e ingrasso. Scopo di questo lavoro è stato valutare un protocollo di real-time PCR per il rilievo di B. hyodysenteriae, B. pilosicoli e L. intracellularis in feci suine da focolai di enterite. Dopo una valutazione della sensibilità analitica, il test di PCR real time è stato confrontato con l’esame colturale per B. hyodysenteriae e B. pilosicoli e con una nested PCR per L. intracellularis. L’esame colturale per Brachyspira e la nested PCR per L. intracellularis sono stati usati come gold standard per il kappa test di Cohen. Si è osservata una concordanza ottima sia per B. hyodysenteriae che L. intracellularis, e discreta per B. pilosicoli. I valori di sensibilità si sono collocati a 98% e 100%, quelli di speciicità all’86% e 96% rispettivamente per B. hyodysenteriae e L. intracellularis. Il likelihoood ratio positivo è risultato pari a 6,85 per B. hyodysenteriae e 25,75 per L. intracellularis. Non è stato possibile valutare le stesse caratteristiche per B. pilosicoli, a causa del basso numero di campioni positivi riscontrato. Per B. hyodysenteriae, il numero medio di copie di DNA rilevato nei campioni positivi all’esame colturale è stato significativamente più elevato rispetto al numero medio riscontrato nei campioni negativi all’esame colturale. Questi risultati suggeriscono l’impiego del protocollo di PCR real time nella diagnosi dell’enteropatia proliferativa, e nei casi di enterite dove si sospetti la presenza di infezioni miste.
